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我是医药行业的,公司想换ERP系统,谁可以推荐一下?
新页生产ERP-GMP专版挺好的啊， 我觉得你有需要可以去下载一个的， 真的很有帮助的。
ERP是企业***计划（Enterprise Resource Planning）的缩写，是一种综合性的企业管理软件，可以帮助企业集成管理各项业务流程。
总之各有优缺点，请咨询这几家的销售和售前工程师。如果有条件对最后确定的两、三家供应商最好还能和他们的实施经理一同去他们的成熟医药生产型企业的客户哪里走访一下，听听业内用户的评价。
ERP的B/S开发平台一般都会包括前端、后端和数据库三个大的方向，当然还有缓存机制，也会集权限管理、快速开发、动态接口、通用组件和动态UI于一体的ERP开发平台。
我个人推荐用金蝶，但实际上谈不上哪家好，他们都是针对企业的实际情况去制作。如果您是新成立的单纯销售的医药公司，那就随便找家上个供销存软件就可以了。
消除了当前业内普遍存在的由系统不兼容造成的数据孤岛问题，使整个魁特ERP平台管理起来更便利，使用起来更高效。
什么是医疗器械经营企业冷链管理
“运输（送货/来货）冷链/保温监测记录”，收货单位会对供货单位运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的拒收。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。医疗器械经营方式按照销售对象的不同分为批发、零售和批零兼营。
应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。申请《医疗器械经营企业许可证》的，必须通过（食品）药品监督管理部门的检查验收。
第五条 医疗器械生产经营企业销售的医疗器械应当符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产经营企业应当按照与医疗器械使用单位的合同约定，提供医疗器械售后服务，指导和配合医疗器械使用单位开展质量管理工作。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。法律依据：《医疗器械经营监督管理办法》第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。
进货查验记录制度。根据查询《医疗器械经营监督管理办法》得知，医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。
冷链运输药品电脑操作流程?
药物物流的流程包括预冷环节、装载环节、运输环节、卸载环节、分拣环节、配送环节。预冷环节 首先将冷链仓库内的设备、车辆、货箱等冷链物流设施预先降到与运输要求相符的温度，确保在后续的物流过程中温度变化最小化。
药品零售配送的操作流程一般包括以下几个环节： 药品采购：根据药品销售量和库存情况，制定***购***，选择可靠的供应商，协商[_a***_]和货品数量等细节。
打开“药安食美APP”，点击“食品溯源”进入食品溯源页面，点击“冷链入口”进入冷链食品追溯平台。
导出超温的温度记录，如有备用温度计，导出备用温度计温度记录，查看是否也出现超温；注意收集备用温度计的校准证书。了解药品超温的原因，超温的时间段。填写药品超温报告，并将相关文件，报告至项目组/申办方。
冷链设备的选择 冷链物流管理的实施首先要考虑的是冷链设备的选择，冷链设备的选择要根据药品的特性，选择合适的冷链设备，以保证药品在运输过程中的温度、湿度、振动等环境条件的稳定性。
贮藏运输、销售，到消费前的各个环节中始终处于规定的低温环境下，以保证食品质量，减少食品损耗的一项系统工程。冷链配送流程：接单—登记—调用安排—车队交接—提货发运—在途追踪—到达签收回单—运输结算。
药品经营和使用质量监督管理办法
1、《药品经营和使用质量监督管理办法》是为了加强药品经营和药品使用质量监督管理，规范药品经营和药品使用质量管理活动而制定的法规。它适用于中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动。
2、药品经营和使用质量监督管理办法是为了确保药品在流通和使用环节中的质量与安全，保障公众用药权益而制定的一系列法规和指导原则。
3、第一条为加强药品使用质量监督管理，保障公众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规，结合本省实际，制定本规定。
4、具体要求可参照2024年1月1日即将施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》以下条款。
5、第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，结合自治区实际，制定本办法。
