大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药器械采购管理流程培训的问题，于是小编就整理了5个相关介绍医药器械***购管理流程培训的解答，让我们一起看看吧。
医院进医疗器械的程序是什么？
你好，医院***购医疗器械一般流程为：科室购买申请-设备科立项-院办讨论-财务落实-项目立项-招标***购。资金来源大部分为为医院自有资金，有一部分为***拨款。还有******及科室融资等！
医疗机构购进医疗器械应当进行质量验收。验收内容包括：产品名称、规格、型号、生产企业、供货单位、注册证、医疗器械注册登记表、合格证、生产日期、生产批号、灭菌批号、有效期、购进日期等。验收后应当填写质量验收记录，由验收人员签字后保存备查。
参会的医药代表、器械代表都必须填写登记表，并由设备科、药剂科进行接受登记、审查资料、作出评价。
什么是医疗器械集中***购？
集中***购只能到所属地交易中心或******购中心进行***购。参考：《******购法》第十八条 ***购人***购纳入集中***购目录的******购项目，必须委托集中***购机构代理***购；***购未纳入集中***购目录的******购项目，可以自行***购，也可以委托集中***购机构在委托的范围内代理***购。 纳入集中***购目录属于通用的******购项目的，应当委托集中***购机构代理***购；属于本部门、本系统有特殊要求的项目，应当实行部门集中***购；属于本单位有特殊要求的项目，经省级以上人民***批准，可以自行***购。
医疗器械首营资料如何录入？
1.
打开医疗器械---进销存管理---产品管理及首营审批
2.
新增产品,录入基础信息如单位、产品类型、规格、生产厂家、注册证号、厂家许可证号等。其中注意自动失效日期,若选上自动失效日期,则该产品在自动失效日不能再被系统引用到***购、销售等操作中。
3.
保存后点击左上角首营审批,在审批窗口可按实际录入审批内容以及说明,审核人
3类医疗器械验收有哪些程序？
一、目的：
对入库医疗器械进行质量验收，以确保不符合质量要求的医疗器械不进入合格品区，依据《医疗器械监督管理条 例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(2014年第58号)等法规，特制订本程序。
二、范围：
适用于购进医疗器械及销后退回医疗器械的入库前的质量检查验收。
三、职责：
2、质量验收员负责对医疗器械产品进行验收。
四、工作程序：
1、医疗器械到达仓库后，仓管员按产品的大包装进行数量清点，将产品置于待验区，同时核对实物与《来货收料通知单》中的数据(如：品名、规格、数量、生产厂家、供货商等)，并填写《入库质量验收通知单》通知验收员验收。对于有温度储存要求的医疗器械可置于其相应合格品区内的相对集中位置，黄牌或黄线标识。
2、验收员接仓库保管员提交的《入库质量验收通知单》后，凭综合业务部门开具的《***购记录》及相关随货证明验收，对于货、单不符的情况，验收员应向业务人员查明情况，必要时补充单据后方可进行验收。
请问医疗器械现在进入医院需要哪些程序？
首先，需要医院有***购医疗器械的计划和招投标信息，可以参加竞标，如果竞标成功了就可以和医院对接具体的***购需求和交易[_a***_]等签订***购合同。
然后厂家根据合同内容要求提供医疗器械进入到医院，医院现场验收履行支付手续。
到此，以上就是小编对于医药器械***购管理流程培训的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药器械***购管理流程培训的5点解答对大家有用。
