大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药设备的维护与管理的问题,于是小编就整理了4个相关介绍医药设备的维护与管理的解答,让我们一起看看吧。
请问物品药品器械设备管理制度是什么?
物品、药品、器械设备管理制度
一、目的:保证各类物品供应及时、齐全,设备性能良好,为治疗、抢救病人提供物质保证。减少***浪费,延长仪器、设备的使用寿命。
二、要求
(一)、一般管理制度
1、护士长全面负责物品、药品、器材的领取、保管及报损等管理工作。建立账目,定人分类保管,定期检查,做到账物相符。
医药行业的市场维护要做些什么事情啊?
做客情!市场维护就是要通过平时的拜访、一些活动邀请客户参加等方式,一直维系着双方的关系。
同时还需要积极关注竞争对手的动作,及时进行相关客户的跟进,不能被竞争对手挖了“墙角”。药品维护是什么意思?
依据陈列和储存药品的流转情况,制定养护计划,进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种,应有***抽样送检。
做好温湿度检测和监控仪器,仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
对储存的药品应每季度检查一次,一般第一个月检查30%,第二个月检查30%,第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。
在药品养护中发现质量问题,应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台,尽快通知质量管理人员进行复查。
药品维护其实也叫药品养护,是指在了解药品性质的前提下,实施的防止药品变质,和确保药品质量安全的措施。
也可以理解为,在药品保质期内,人工参与的,科学的,排除外界因素影响的对药品的照顾行为。
目的是,确保药品在保质期内的质量和安全问题。
药品养护是运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效的一门实用性技术科学。
药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响。
在实际工作中,应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求,在确保日常养护工作有效开展的基础上,将部分药品确定为重点养护品种,***取有针对性的养护方法。
药品经营企业管理制度包括哪些内容?药品经营?
新版GSP第三十六条规定,质量管理制度应当包括以下内容: (一)质量管理体系内审的规定; (二)质量否决权的规定; (三)质量管理文件的管理; (四)质量信息的管理; (五)供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定; (六)药品***购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理; (七)特殊管理的药品的规定; (八)药品有效期的管理; (九)不合格药品、药品销毁的管理; (十)药品退货的管理; (十一)药品召回的管理; (十二)质量查询的管理; (十三)质量事故、质量投诉的管理; (十四)药品不良反应报告的规定; (十五)环境卫生、人员健康的规定; (十六)质量方面的教育、培训及考核的规定; (十七)设施设备保管和维护的管理; (十八)设施设备验证和校准的管理; (十九)记录和凭证的管理; (二十)计算机系统的管理; (二十一)执行药品电子监管的规定; (二十二)其他应当规定的内容。 第三十九条规定,企业应当建立药品***购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
到此,以上就是小编对于医药设备的维护与管理的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药设备的维护与管理的4点解答对大家有用。