大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于管理医药人员的部门是的问题，于是小编就整理了5个相关介绍管理医药人员的部门是的解答，让我们一起看看吧。
药店属于哪个部门管理？
现在统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。
省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。
市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照，然后持营业执照办理税务登记证。药品质量由药监局管理，工商部门对经营行为（比如欺诈消费者等）和销售冒用注册商标等行为的监管。
药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。商务部门对药品好像没有什么监管职能。其实，在我国因为部门职能交叉，一个经营者可能会有多个部门按照法律法规赋予的职责和职能分工对其进行监管，都是很正常的。
依据《中华人民共和国药品管理法》相关条款的规定，药店必须由各级人民***机构中的市场监督管理部门颁发《营业执照》，药品监督管理部门监督管理其日常工作和事务。
开办药店，需办理《营业执照》、并获得《药品经营许可证》。
什么是药品监管相关行政机关？
食品药品监督管理局在2018年机构改革中食品药品监督管理局由食品药品监督管理局、工商局、质监局三合一组成市场监督管理局。
食品药品监督管理局是属于监督管理的行政***工作部门，食品药品监督管理局是主管食品、保健品、化妆品安全综合监督管理和药品监督管理的***工作部门，食品（含食品添加剂）、药品（含中药、民族药）、医疗器械、保健食品、化妆品
药品监督管理部门有哪些？
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。***院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民***有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 ***院药品监督管理部门应当配合***院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。
药品管理法由谁制定的？
药品管理法是由全国人大常委会制定的。
《中华人民共和国药品管理法》是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展[_a***_]科学的指导意义。
药品监督员是做什么的？
药监局全称是食品药品监督管理局，是国家综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的机构， 负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射***品、麻醉药品、毒 ***品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的审批。
到此，以上就是小编对于管理医药人员的部门是的问题就介绍到这了，希望介绍关于管理医药人员的部门是的5点解答对大家有用。
