大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药gsp管理注册码的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药gsp管理注册码的解答，让我们一起看看吧。
gsp证报名流程？
一、申请人提交材料→各城区分局、县局接收并审查申请材料，出具材料接收单，一次性告知申请人需要补正的全部内容。
二、经审查后，材料符合要求的正式受理，发放受理通知书。
(时限：2个工作日)
三、各城区分局、县局应对申报材料负责现场检查，检查结束后将认证现场检查方案(1份)、《药品GSP认证现场检查报告》(2份)、《药品GSP认证现场检查不合格项目情况》(1份)，《药品GSP认证现场检查缺陷项目记录表》(每个检查员各提交1份)及申报材料交回药品流通监管科。
各县局交接材料时还应提供《费用核销表》、《材料交接表》一式二份，同时发送电子版到药品流通科邮箱。(时限：30个工作日)
四、药品流通监管科接收材料后出具拟办意见，呈局分管领导审批。
(时限：5个工作日)
五、局分管领导作出是否准予行政许可的决定。(时限：5个工作日)。
六、药品流通监管科将申报材料及审批意见报送广西壮族自治区认证审批中心。(时限：5个工作日)
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药品批发企业,药品零售企业在gsp认证有什么不同？
药品批发企业和零售企业的Gsp认证区别很大。本身质量管理规范里面，条款将批发企业和零售企业都是单独分开的。从企业管理、设施设备、人员要求等都不一样。批发企业要严格的多。零售企业相对要简单一些，要求低一些。
GSP的全称是什么？GSP的全称是什么？
全称是Good Supply Practice，意思是药品经营质量管理规范。
GSP是《药品经营质量管理 规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。
到此，以上就是小编对于医药gsp管理注册码的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药gsp管理注册码的3点解答对大家有用。
