大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药连锁商品报损科目的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药连锁商品报损科目的解答，让我们一起看看吧。
药品报损账务怎么处理？
借：管理费用、营业外支出等贷：库存商品为了加强药品的安全监管，凡是药品有霉变，裂开，过期失效等不符合要求时，应办理药品报损制度一、各部门均应该填写三联报损单，注明药品名称，规格，单位，价格，数量及报损原因，并有药品管理者签名，特殊情况报考主管领导审批。二、药品***用火烧或者土埋的方式进行，要有药房管理者或者医务科领导等两人以上在场，并在报损单上签名三、药品管理者应把报损单装订成册，二联交会计，一联留底四、会计当月办理报损后，上缴财务部一份，留底一份，年终计算报损率五、原包装损坏药品，药品管理者应该与进货商进行调换，以降低报损率，减少浪费六、麻醉药品和精神类药品应按照相关规定另行处理
药店的利润报表里应不应该扣掉药品报损费用？
药店的利润报表里应该扣掉药品报损费用。
药品报损是药店经营过程中的一项实际成本支出，会减少药店的实际收益。在计算利润时，需要将所有与经营相关的成本和费用都考虑在内，这样才能准确反映药店的真实盈利情况。如果不扣除药品报损费用，会导致利润虚高，不能真实体现药店的经营成果。
药品销毁程序和手续？
过期失效、不合格、破损污染药品，需先做报损表，经质量负责人批准，方可销毁（特殊药品需当地药监部门监督）。随着国家环保政策的要求，需获得***部门批准的污染源处理企业集中销毁。相关药企的保管员、养护员、部门负责人在销毁记录上签名保存。
不合格药品处理可以只做纸质的审批、报损记录，不做计算机系统记录吗？
我认为是不可以的。
因为GSP附录二第一条规定：药品经营企业应当建立与经营规模相适应的计算机系统，能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程。第十八条规定：药品批发企业系统应当对经营过程中发现的质量有疑问药品进行控制。（一）各岗位人员发现质量有疑问药品,按照本岗位操作权限实施锁定,并通知质量管理人员。（二)被锁定药品由质量管理人员确认,不属于质量问题的,解除锁定,属于不合格药品的,由系统生成不合格记录（三)系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录,并跟踪处理结果。
所以，如果你只做纸质的审批、报损等记录，不做计算机系统记录，计算机系统自然就没有这些记录，其他记录也会不完整，比如质量可疑停售后报质量审核，质量审核为不合格药品，你只做纸质记录不做计算机记录，计算机系统就一直会有这条停售记录，如果去查实货你又没有；如果你解除停售又没有实货可销，你计算机系统记录就不完整，就有可能被判定为系统不能实时记录药品经营各个环节和质量管理全过程或计算机系统不能对经营过程中发现的质量有疑问药品进行控制。
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到此，以上就是小编对于医药连锁商品报损科目的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药连锁商品报损科目的4点解答对大家有用。
