医药卫生管理档案规范,医药卫生管理档案规范最新版

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药卫生管理档案规范的问题，于是小编就整理了5个相关介绍医药卫生管理档案规范的解答，让我们一起看看吧。

1. 药品采购管理档案内容，具体些？
2. 医药经营企业职工的健康档案请问怎么建立？GSP和药监局检查人员方面是哪些？作为药品经营企业应该怎么做？
3. 医疗器械档案需要保存多少年？
4. 电子健康档案的具体内容？
5. 医疗档案保存时间是多长？

药品采购管理档案内容，具体些？

标准***购作业程序 ***购作业内容是从收到"请购案件"开始进行分发***购案件，由***购经办人员先核对请购内容，查阅"厂商资料"、"***购记录"及其他有关资料后，开始办理询价，于报价后，整理报价资料，拟订议价方式及各种有利条件，进行议价，办妥后，依核决权限，呈核订购。详细作业程序及要点如：

医药经营企业职工的健康档案请问怎么建立？GSP和药监局检查人员方面是哪些？作为药品经营企业应该怎么做？

建立健康档案要点：1、可分为企业档案和个人档案，也可合二为一建立。

2、档案主要内容：检索目录、员工姓名、性别、任职岗位、体检时间、体检结果、处理意见等。附件主要有体检表、化验单、健康证等。3、体检要求：直接接触药品的人员。批发企业主要有质量管理人员、验收员、养护员、仓库保管员、出库复核员、送货员等岗位，零售企业主要有质量管理人员、验收员、养护员、仓库保管员、出库复核员、驻店药师、营业员、厂方促销员等岗位。每年体检一次。4、体检内容：血液检验（是否有传染性疾病）、胸透（是否有传染性疾病）、皮肤病、精神病、色盲等检查，具体体检内容按当地主管药监局的要求去做，体检机构也要到当地主管药监局指定的机构去做。

医疗器械档案需要保存多少年？

《医疗器械监督管理办法》第三十二条　医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。 　　从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。 　　进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。 　　鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。 所以企业应根据该规定进行记录保存工作。

电子健康档案的具体内容？

电子健康档案中的个人健康信息包括基本信息、主要疾病和健康问题摘要、主要卫生服务记录等内容。健康档案信息主要来源于医疗卫生服务记录、健康体检记录和疾病调查记录，并将其进行数字化存储和管理。今后，居民的电子健康档案中还可增加健康评估、健康指导等功能，跟踪健康状况走势。

2009年新标准规定的五类电子健康档案将会实行标准化，它们分别是：个人基本健康信息档案、疾病控制档案、妇幼保健档案、医疗服务档案、社区卫生档案。此标准化的实行，使我国的个人健康档案更加统一和规范化。统一电子健康档案的建立，实现医疗机构间的信息互联互通，健康信息共享，切实解决群众看病就医问题。

医疗档案保存时间是多长？

医院病人档案保存的时间：门诊病历的保存期大于等于十五年，住院病历的保存期大于等于三十年。根据相关法律规定，医疗机构的门诊病历的保存期不得少于十五年，住院病历的保存期不得少于三十年

到此，以上就是小编对于医药卫生管理档案规范的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药卫生管理档案规范的5点解答对大家有用。

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