医药公司的管理流程,医药公司的管理流程是什么

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药公司管理流程问题,于是小编就整理了4个相关介绍医药公司的管理流程的解答,让我们一起看看吧。

  1. 实现药品经营全过程的什么?
  2. 开办药品生产企业需要哪些程序?
  3. 药品销售的流程?药厂与医药企业之间的关系?它们的人员组织和部门构造及工作内容?
  4. 药品养护的步骤有哪些?

实现药品经营全过程的什么

实现药品经营全过程的监督管理和可追溯性。

根据《药品管理法》的相关规定,药品监督管理部应当对药品经营企业的经营活动以《药品经营质量管理规范》即GSP为准则,实现全面的监督和管理。

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药品经营企业应该按照GSP的规定和要求,对药品的进货验收、贮存、出库运输销售等所有环节均应规范操作,并记录在案存档。

其目的就是防止在药品质量突发***及药害***发生时,可第一时间追溯源头,最大限度保障人民生命健康安全

开办药品生产企业需要哪些程序?

开办药品生产企业申报审批程序:

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1、申办人应当向拟办企业所在地的省(自治区、直辖市)药品监督管理局提出申请,省(自治区、直辖市)药品监督管理局应当自收到申请之日起30个工作日内,按照国家发布的药品行业发展规划产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定。

2、申办人接到同意筹建的通知后开始筹建,完成筹建后,应当向原审批部门申请验收,原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办药品生产企业的条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证

3、申办人凭《药品生产许可证》到当地工商行政管理部门依法办理注册登记,领取《营业执照

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4、申请GMP认证

以上简单介绍开办药品生产企业的程序,具体的请看《药品管理法实施条例》第二章,《药品管理法》第八条,《药品生产质量管理规范》(GMP)。

药品销售的流程?药厂医药企业之间的关系?它们的人员组织和部门构造及工作内容

1厂家2一级经销商3二级经销商4药品批发商5药品零售或者医药公司6医院招标。其中的环节

回扣.返点.各环节利润医院的返点稍大。医院看病贵这只是我们看到一角。一种普药翻个几倍甚至更多。冷货那更是惊人啊!你在医院看到有业务员医生推销吧!他们只是一些小咯罗他们赚得很少的。上面是我这个有着10年工作经验资深销售员总结的大概。虽说不是专业术语。但希望对你有帮助。顺便告诉你不要做业务员,工资很低的。

药品养护的步骤有哪些?

  药品养护工作的职责是:安全储存,降低损耗,保证质量,避免事故。  依据陈列和储存药品的流转情况,制定养护[_a***_],进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种,应有***抽样送检。  做好温湿度检测和监控仪器,仓库用计量仪器及器具等的养护管理。  对储存的药品应每季度检查一次,一般第一个月检查30%,第二个月检查30%,第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。  在药品养护中发现质量问题,应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台,尽快通知质量管理人员进行复查。  养护人员应定期对营业场所的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。  岗位职责:  1依据企业《药品储存管理制度》的要求和GSP有关规定,指导保管员,正确分库(区)、分类、合理存放药品,实行色标管理,纠正药品存放中的违规行为。依据《药品陈列管理制度》的要求和GSP有关规定,指导营业员对陈列药品进行分类摆放和管理。  5.2坚持“预防为主”的原则,依据药品流转情况,季节变化和市场药品质量动态,确定药品养护方案,拟定药品养护***。  5.3依据养护***,对库存和陈列药品进行质量检查,依据药品的特性,***取正确的方法进行科学养护。  5.4每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息。  5.5定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等检查维护,确保设施设备和监控仪器的正常运行。  6、考核指标:  6.1储存和陈列药品按规定的要求储存。  6.2储存和陈列药品质量养护结果(在库药品发生问题次数)。  6.3药品养护记录的规范性(规范与全面)。  6.4设备、仪器等的管理情况(性能状况、档案)。  7、任职资格:  7.1高中以上学历。  7.2有质量管理经验,对药品养护过程中发现的问题能及时作出正确的判断和处理。  7.3定期接受企业组织的继续教育。

到此,以上就是小编对于医药公司的管理流程的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药公司的管理流程的4点解答对大家有用。

标签: 药品 养护 药品生产