大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药属于哪里管理的行业的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药属于哪里管理的行业的解答，让我们一起看看吧。
药店归卫生局还是药监局？
药店受3个部门的监管：药店的经营活动要接受以下三个部门的监管，但监管的侧重点各不相同。
药监局对药店监管药品的采购渠道、是否销售过期变质药品等。医保局监管药店是否违规盗刷医保卡及药品进销存等。
现在统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。
省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。
市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
药店归属那个部门，主体是当地人民***的市场监督管理部门和药品监督管理部门双重管理。
市场监督管理部门，负责审查批准，发给《营业执照》；而药品监督管理部门，负责审核批准，发给《药品经营许可证》，在日常的监管中，对药店执行《药品经营质量管理规范》中，进行常态化监管。
药品生产企业归谁监管？
医药公司属于药监局监管范围，药监局负责监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。
制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
一是明确国家药监局主管全国药品生产监督管理工作，对省级药品监管部门的药品生产监督管理工作进行监督和指导。
二是国家药监局核查中心组织制定药品检查技术规范和文件，承担境外检查以及组织疫苗巡查等，分析评估检查发现风险、做出检查结论并提出处置建议，负责各省级药品检查机构质量管理体系的指导和评估。
三是国家药监局信息中心负责药品追溯协同服务平台、药品安全信用档案建设和管理，对药品生产场地进行统一编码。
四是坚持属地监管原则，省级药品监管部门负责本行政区域内的药品生产监督管理，承担药品生产环节的许可、检查和处罚等工作。
三大药所是哪三所？
三所即：中国科学院上海药物研究所、中国医[_a***_]学院-北京协和医学院药物研究所、中国药品生物制品检定所。
1、中国科学院上海药物研究所前身是国立北平研究院药物研究所，创建于1932年，次年迁至上海，2003年搬迁至浦东张江高科技园区，是中国历史最悠久的综合性创新药物研究机构 。
2、中国医学科学院药物研究所（简称“药物所”）成立于1958年，隶属于中国医学科学院，位于北京市。
药物所以寻找和研究防治严重危害人民健康的常见病、多发病及疑难疾病的药物为主要方向，是国家重点药物研究机构之一，***用现代医药学理论和高新技术开展多学科综合性研究。
3、中国食品药品检定研究院是国家食品药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构，是世界卫生组织指定的“世界卫生组织药品质量保证合作中心”。
到此，以上就是小编对于医药属于哪里管理的行业的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药属于哪里管理的行业的3点解答对大家有用。
