大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药连锁行业管控内容的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药连锁行业管控内容的解答，让我们一起看看吧。
从事药品经营的企业法定代表人或者企业负责人应当具备什么资格？
根据《药品经营质量管理规范》： 第十九条 企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。
第二十条 企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。第一百二十五条 企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。第二十三条 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得***其他业务工作。第二十四条 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。分级管控的内容及范围？
食品药品监督管理部门对食品生产经营风险等级划分，结合食品生产经营企业风险特点，从生产经营食品类别，经营规模等风险因素，生产经营过程控制，管理制度建立及运行等因素，确定食品生产经营者风险等级等。
分级管控是一种管理方法，通过将组织或系统划分为不同的层级，对各个层级进行不同程度的控制和监督。
其内容包括制定层级结构、明确各层级的职责和权限、建立沟通和协作机制、制定决策和授权规则等。
范围涵盖组织内部的各个部门和岗位，以及组织与外部合作伙伴之间的关系。通过分级管控，可以提高组织的效率、协调各部门之间的工作、降低风险和错误的发生，并促进组织的发展和创新。
药品经营企业购销药品的购销记录应遵守哪些规定？
B、药品保管制度
D、药品购销记录制度
药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购（销）价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
医药行业的4+7是是什么？
[_a***_]、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市（即4+7个城市）将进行国家组织药品集中***购试点。试点地区委派代表组成联合***购办公室（以下简称联***办）作为工作机构，代表试点地区公立医疗机构实施集中***购，日常工作和具体实施由上海市医药集中招标***购事务管理所承担。并发布文件《4+7城市药品集中***购文件》，其中文件注明在化学药品的***购时，需要约定***购量。
扩展
简单来说就是通过国家集中***购谈判的方式来进行带量***购，主要目的就是降药价。这个政策落地和执行，为医药行业带来了前所未有的改变。从执行层面上看，基本超出各个参与者的心理预期。
首先，标志着一致性评价的工作进入常态，过评不一定中标，而不过评就一定没有市场；其次，原研药高毛利的时代慢慢会过去，简单来讲，过了一致性评价就意味着跟原研药各方面来讲有相同的疗效，那过期专利药就应该跟仿制药在一起比价；还有更重要的，前面提到药企的品种必需要过评才有前景，而过一致性评价的投入也是非常高的，一个品种大概最少要500-600W以上，过评之后如果不中标意味着没有市场，而以低价中标又考验成本控制。仿制药的利润空间越来越来少，所以倒逼企业去做创新药，只有创新能力强的大型药企才能在未来的竞争中脱颖而出。
这也意味着外企医药代表的黄金时代已经结束了，大量的普药类产品被带量***购，随之而来的产品组相关销售会被撤销，大批的裁员潮将到来。
到此，以上就是小编对于医药连锁行业管控内容的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药连锁行业管控内容的4点解答对大家有用。
