大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理机构设置的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药管理机构设置的解答，让我们一起看看吧。
中国药品管理机构有哪些？
药品监督管理行政机构：
3.地区、市食品药品监督管理局
4.县、县级市食品药品监督管理局
药品监督管理技术机构：
2.省、自治区、直辖市食品药品检验所
3.地区、市食品药品检验所
简述我国药品监督管理部门的权利和职责？
***院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民***有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。***院药品监督管理部门应当配合***院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。一句话，负责药品研制、生产、经营、使用环节的监督检查管理。医疗体系归哪个部门管理？
卫生局，是地方各级医院的主管部门。下设办公室、医政科、健教所、爱卫会等职能部门，分管食品卫生，执业医师法的实施，医疗事故的处理等等工作。
扩展资料
国家卫生部主要职责：
（一）推进医药卫生体制改革。拟订卫生改革与发展战略目标、规划和方针政策，起草卫生、食品安全、药品、医疗器械相关法律法规草案，制定卫生、食品安全、药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范。
（二）负责建立国家基本药物制度并组织实施，组织制定药品法典和国家基本药物目录。组织制定国家药物政策。拟订国家基本药物采购、配送、使用的政策措施，会同有关部门提出国家基本药物目录内药品生产的鼓励扶持政策，提出国家基本药物价格政策的建议。
各地医院的上级监管部门是当地的卫生监督管理局。
卫生局，是地方各级医院的主管部门。下设办公室、医政科、健教所、爱卫会等职能部门，负责地方公共卫生、医疗机构管理的***机关。主管医疗护理质量，医疗***，疾病预防控制、妇幼保健、卫生监督、爱国卫生、突发公共卫生***、艾滋病防治和新农合基金管理的总协调。
药品经营许可证应该由哪个部门核发？
药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业。从事药品经营活动，必须 依法注册，取得合法经营资格。根据2001年修订的《中华人民共和国药品管理法》
第十四条规定：开办药品批发、零售企业须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政 府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登 记注册。
《药品经营许可证》有效期5年，有效期届满需要继续经营药品的，持证企业应 当在许可证有效期届满前6个月，按照***院药品监督管理部门的规定申请换发《药
品经营许可证》。
药品经营许可证由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门核发。
《药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第6号）
第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督管理工作。
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级(食品)药品监督管理机构开展《药品经营许可证》的监督管理工作。
设区的市级(食品)药品监督管理机构或省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门直接设置的县级(食品)药品监督管理机构负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理等工作。
到此，以上就是小编对于医药管理机构设置的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药管理机构设置的4点解答对大家有用。
