大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药工艺管理制度的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药工艺管理制度的解答，让我们一起看看吧。
药品管理法设置几项医药管理制度？
药品管理法设置4项医药管理制度
１、常规药品管理，常规药品要按需确定种类，建立账目，专柜、分类放置，标识清楚，专人管理，清理、补充及时，无积压、过期、变质，并有交接登记。
2、急救药品管理。
3、特殊药品管理制度。
4、口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。
对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理。
属于重大变更的，应当经国务院药品监督管理部门批准，其他变更应当按照***院药品监督管理部门的规定备案或者报告给上级单位。
药厂的管理制度和管理规程有什么区别？
管理制度是管理的原则，相对比较原则性，主要是要求，规定应该做到什么？也叫QM 管理规程是具体的操作流程，相对比较具体、是管理流程，更具可操作性，主要是怎么做？也要SOP。
药厂的管理制度和管理规程是两个不同层面的概念，它们彼此相关，但在适用范围、具体内容和目的上有所不同。
1. 管理制度：
药厂的管理制度是一套涵盖各种管理活动的原则、流程、策略和规范的体系。它包括药厂组织架构、岗位职责、人力***管理、质量管理、生产管理、财务管理等方面的规定。管理制度旨在确保药厂各项工作的规范化、制度化，提高工作效率和质量，最终实现药厂的目标和战略。
2. 管理规程：
管理规程是药厂在具体管理活动中所遵循的操作流程和规范。它通常是管理制度在某个具体领域的细化和实施指南。管理规程主要包括生产工艺流程、质量控制、设备操作、卫生管理、人员培训等方面的规定。管理规程旨在确保药厂在具体的管理活动中遵循统一的标准和程序，保证药品质量和安全生产。
简单来说，管理制度是药厂管理的顶层设计，而管理规程是具体操作层面的细则。管理规程需要符合管理制度的总体要求和原则，同时，管理制度的实施也依赖于具体管理规程的执行。两者共同构成了药厂管理的有机整体，促进药厂的规范化管理和可持续发展。
药品效期管理制度？
正规医疗机构已经有了有效的监管办法验收时检查效期，并按效期先后在帐目上登记。
库房内要设"效期药品一览表"，将每批药品失效期的先后分别标明，使之一目了然。
方法是在一个小牌上注明数量和失效日期，挂在该药品堆架下。
每次购进新货时，再按效期先后作适当调整，发药时取排在最先的该批药品。
这样，从货架上可以反映销存情况，库房人员可以通过效期药品一览表掌握到货、发货的效期情况。
每一货位要设货位卡，注明效期与数量，记录发药、进药情况应与"效期药品一览表"相一致。
要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到近期先用。
药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包开先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。
库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时作出处理。
到此，以上就是小编对于医药工艺管理制度的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药工艺管理制度的3点解答对大家有用。
