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药厂设备管理员和生产调度员主要职责是什么?
减少和避免设备的闲置，提高设备利用率等。4．检查、保养和修理设备 这是设备管理员工作的中心内容，是工作量最大的部分。要合理制订设备的检查、保养和修理计划，***用先进的检修技术并组织实施。
设备管理员岗位职责 篇1 负责对生产系统电气设备的检查和维修工作。 严格执行有关规定，严禁带电作业，按时检查维修各种电气设备。 严格检修质量，所检修的设备，必须达到完好标准，并做好检修记录。
中药饮片厂建设的基本要求是什么
1、厂房设计的目的是对厂房设置和设备排列作出合理安排。其基本要求是：① 生产区与生活区、行政区分开。② 有符合卫生要求的厕所及洗手、消毒设施。③ 厂房建筑的大小、结构和位置要适当，以便操作、清洗和维修保养设备。
2、各种设施必须健全，包括净料库、暂存库、成品库、炮制车间、炮制设备，化验室等等，这些都会有详细的针对性的编号并也要进行审批。
3、质量负责人需要医药本科以上学历和5年工作经验；生产设备、检验仪器大约投资200万；流动资金若干。手续：环保手续；消防手续；工商、税务、质检手续（三照），其中营业执照必须取得药品生产许可证才能办到。
4、中药饮片厂需要获得省级药监局《药品生产许可证》才可以合法生产。前置条件：营业执照、消防、安监、环评都获批通过。
药厂归哪个部门管理
1、法律分析：药厂归食品药品监督管理局管理。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。
2、法律分析：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。根据我国相关法律规定，省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。
3、国家食品药品监督管理局管理。药厂归食品药品监督管理局管理，即使是被收购以后，只要从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，依然属于国家食品药品监督管理局管理。
4、药品监督管理部门。应该由药品监督管理部门进行管理和监督。
开制药厂需要什么条件
1、制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
2、制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。 开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。
3、根据查询相关资料显示，开一个制药厂的条件为：注册资金不少于50万元。法人必须为大专以上学历。有验收员、养护员、保管员各一人，并持GSP上岗证。业务人员需持购销员证。仓库500平方米。
4、原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。
5、生产企业自营进出口资格的经营范围 经营本企业自产产品出口业务和本企业所需机械设备、零配件、原辅材料进口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外。
