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药品管理法由谁制定的？
药品管理法是由全国人大常委会制定的。
《中华人民共和国药品管理法》是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
sc管理是什么意思？
sc是食品生产许可证编号中的生产的汉语拼音字母缩写。国家食品药品监督管理总局令第16号《食品生产许可管理办法》（自2015年10月1日起施行。）其中第四章 许可证管理 第二十九条规定：食品生产许可证编号由SC（“生产”的汉语拼音字母缩写）和14位***数字组成。
药品管理法与实施条例有什么区别？
药品管理法是国家制定关于药品管理的法律法规，而实施条例则是根据药品管理法制定的一系列具体执行措施和规定。药品管理法是药品管理的基本法律，而实施条例是对药品管理法的具体解释和补充。
实施条例的制定需要遵循药品管理法的规定，并对其进行细化和具体化，以确保药品管理法能够得以有效实施。
两者在内容和目的上具有密切的联系，但在法律效力和具体操作上存在明显的区别。
药品管理法与实施条例的区别有以下几点：
1. 制定主体不同：药品管理法由全国人大常委会制定，实施条例由国务院药品监督管理部门制定。
2. 法律地位不同：药品管理法属于法律，实施条例属于行政法规。
3. 调整范围不同：药品管理法涵盖了药品的研发、生产、流通、使用等各个环节，实施条例主要针对药品生产、经营、使用等方面进行了细化规定。
4. 法律效力不同：药品管理法具有更高的法律效力，实施条例应当符合药品管理法的规定，不得与之相抵触。
5. 实施方式不同：药品管理法需要各级***、相关部门共同执行，而实施条例主要针对药品监管部门和相关机构。
总之，药品管理法和实施条例在药品管理领域中具有重要作用，二者相辅相成，共同保障了公众用药安全和合法权益。
药品管理法是国家为了保障药品的安全、有效、规范和合理使用而制定的法律，规定了药品的研制、生产、经营、使用、广告等各个环节的规范和要求。
实施条例则是根据药品管理法制定的具体实施细则和操作规范，是对药品管理法的具体解释和补充。
答：药品管理法是指国家制定的规范药品生产和流通秩序的法律文件，旨在保护公众健康和促进医药事业健康发展。实施条例是根据药品管理法的规定制定的执行性文件，具体规定了药品管理和监督的程序和标准，以保证药品管理法的有效落实。
药品管理法和实施条例的主要区别表现在以下几个方面：
1. 规范内容不同：药品管理法主要规定了药品的生产和流通秩序、药品的质量控制、药品的广告管理等方面的内容，而实施条例则主要规定了药品生产的许可审批、药品的质量监管、药品的不良反应报告等内容。
2. 法律效力不同：药品管理法是国家法律，具有最高法律效力，实施条例是根据药品管理法制定的执行性文件，具有较低的法律效力。
3. 制定主体不同：药品管理法由全国人民代表大会常务委员会制定，实施条例则由***院制定。
4. 实施时间不同：药品管理法自公布之日起实施，而实施条例一般在药品管理法公布后一段时间内实施，具体时间由***院规定。
总之，药品管理法和实施条例是相辅相成的关系，药品管理法是实施条例的基础和依据，而实施条例则是药品管理法的具体落实和补充。
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