医药销售部门管理什么,医药销售部门管理什么内容

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药销售部门管理什么问题,于是小编就整理了3个相关介绍医药销售部门管理什么的解答,让我们一起看看吧。

  1. 医药销售行业标准?
  2. 市场管理部门主要职责?
  3. 刑法关于药品管理的规定?

医药销售行业标准

1.

药品批发企业药品销售人员必须具有高中以上文化程度,应经岗位培训和地市级(含)以上药品监管部门考试合格,取得合格证书

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2.

药品销售人员必须是与劳动部门签订正式劳动合同的合法聘用人员,不得兼任其他企业营销工作

3.

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药品销售人员必须由企业法定代表人出具正式的任职文件,企业应对药品销售人员的药品销售行为负责

4.

药品销售人员必须经当地食品药品监督管理局登记,符合条件的药品销售人员相关信息由市局统一录入数据库,供社会查询

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市场管理部门主要职责

1、 全面计划、安排、管理市场部工作;

2、 制定年度营销策略和营销***,拟订并监督执行市场规划预算;

3、 协调部门内部与其他部门之间的合作关系;

4、指导、检查控制本部门各项工作的实施;

5、制定广告策略和定年、季、月度广告费用***;

6、对市场进行科学的预测和分析,并为产品的开发、生产及投放市场做出准备;

7、与研发、生产、采购财务等部门共同进行产品商业化运作企划;拟订并监督执行新产品上市***和预算;

8、负责对业务系统及分支机构的稽查的组织执行。

9、完成公司领导交办的其他工作。

刑法关于药品管理的规定

刑法 第一百四十二条 【生产、销售劣药罪】生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下***,并处罚金;后果特别严重的,处十年以上***或者***,并处罚金或者没收财产。

药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。

第一百四十二条之一【碍害药品管理罪】违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下***或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下***,并处罚金:

(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;

(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;

中华人民共和国药品管理法是一部中华人民共和国法律,它以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审质量检验医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品[_a***_]招投标***购管理等问题,对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。

生产、销售***院药品监督管理部门禁止使用的药品的;

  (二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;

  (三)药品申请注册中提供虚***的证明、数据、资料、样品或者***取其他欺骗手段的;

  (四)编造生产、检验记录的。

是对罚金刑与行政处罚金额相差悬殊的考虑。新修订《药品管理法》第一百二十四条规定:“违反本法规定,有下列行为之一的,没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备...

2.

是将倍比罚金刑改为无限制罚金刑的规定,从经济上加大了对于生产、销售劣药罪处罚力度的操作空间,进一步提高了危害药品安全犯罪经济成本...

3.

是与生产、销售***药罪关于罚金的规定相统一。

到此,以上就是小编对于医药销售部门管理什么的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药销售部门管理什么的3点解答对大家有用。

标签: 药品 销售 生产