大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药商业公司项目部工作内容的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药商业公司项目部工作内容的解答，让我们一起看看吧。
- 药企或者医药研发单位里面的制剂部,合成部,质量部,中试车间等等，这些部门分别是干什么的？
- 药检所是干什么工作的？
- 医药公司的学术专员是什么职业啊?销售代表我知道，学术没听过。求教？
- 药品生产部具体是做什么的？
药企或者医药研发单位里面的制剂部,合成部,质量部,中试车间等等，这些部门分别是干什么的？
制剂部：主要进行药物剂型的开发，像什么片剂啊、颗粒剂、注射剂啊、缓控释制剂啊等。
合成部：主要是是原料药或中间体的合成，包括化学合成、生物合成等方法。化学合成包括有机合成和无机合成。生物合成包括全生物合成和部分生物及部分化学合成。
质量部：主要是主要是进行质量控制，像检查质量何不合格啊等等的。
中试车间：主要是药物从研发阶段，首先要经历小试，中试，大生产三个阶段。而中试车间就是从小试到中试，用于放大的车间。
药检所是干什么工作的？
药品检验、医疗器械检测、现在部分药检所已经开始做食品检验了，还有的正在添加保健品和化妆品检验项目。
主要职责：
（一）贯彻实施国家关于药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全监督管理的法律、法规；参与起草相关地方性法规和规章草案，并监督实施。
（二）负责餐饮服务许可和监督管理；监督实施餐饮（服务食品安全管理规范；开展餐饮服务食品安全状况调查评价和风险监测，监督抽检餐饮服务食品安全并发布餐饮服务日常监督管理有关信息；参与餐饮服务食品安全重大事故调查处理。
（三）负责保健食品的监督管理。
（四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品审核工作。
（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，承担药品和医疗器械生产、经营许可，监督实施药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范。
（六）负责药品、医疗器械注册的相关工作和监督管理，监督实施国家药品、医疗器械标准，组织开展药品不良反应和医疗器械不良***监测，负责药品、医疗器械再评价，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。
（七）组织实施中药、民族药监督管理规范和质量标准，监督实施中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范，组织实施中药品种保护制度。
（八）负责监督管理放射***品、麻醉药品、毒***品及精神药品。
（九）负责监督管理药品、医疗器械质量安全，发布药品、医疗器械质量安全信息；组织查处餐饮服务食品安全和药品、医疗器械、保健食品、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法违规行为；监管城乡集贸市场中药材交易。
医药公司的学术专员是什么职业啊?销售代表我知道，学术没听过。求教？
都属于销售系统.但如果公司大的话.学术专员是隶属于市场部或学术部.医药代表是销售部.学术专员主要负责科会,巡回,大型学术会以及医药代表[_a***_]等内容.一般底薪高,但无提成或较低.医药代表就是深入第一线和医生打交到.负责攻关卖药.更具挑战性.底薪低,提成高.
药品生产部具体是做什么的？
药品生产部具体是做药品的研发和生产的。
一个制药企业的生产部主要是负责药品的研发，特别是新药品的研发以及药品的自动化流水线生产作业，确保企业能生产出优质合格的药品。
到此，以上就是小编对于医药商业公司项目部工作内容的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药商业公司项目部工作内容的4点解答对大家有用。
