本文目录一览：
- 1、国家对药品实行什么分类管理制度
- 2、医疗机构药品监督管理办法
- 3、中华人民共和国药品管理法实施条例
- 4、企业应当遵守哪些药品监督法律法规
- 5、市场监督管理局对药店的规定
- 6、吉林省药品监督管理条例
国家对药品实行什么分类管理制度
1、法律分析：国家对药品实行分类管理制度。 根据药品管理法分为药品与非药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第六十一条 药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。
3、法律分析：国家对药品实行分类管理制度，将药品分为处方药与非处方药。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
4、法律主观：国家对药品实行分类管理制度，将药品分为处方药和非处方药。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
5、国家对药品实行分类管理制度，将药品分为处方药与非处方药。药品分类管理是国际通行的管理办法。
医疗机构药品监督管理办法
1、对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。
2、法律分析：国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量的监督管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗机构药品质量的监督管理。
3、法律主观：省级药品监督管理部门依法承担的职责主要包括：负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。监督实施国家药典等药品、医疗器械、化妆品标准，监督实施分类管理制度。
4、结合本省实际，制定本办法。第二条 本省行政区域内医疗机构药品和医疗器械的采购、储存、使用以及监督管理，适用本办法。
5、第三条本规定所称药品使用单位，是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、康复保健、戒毒等活动的单位。
中华人民共和国药品管理法实施条例
第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。
年9月15日。2002年8月4日颁布中华人民共和国***院令第360号，公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自2002年9月15日起施行。
药品管理法实施条例有十章八十六条，是于2002年8月4日颁布的，自 2002年9月15日起施行，期间经过两次修订。法律分析医疗费：医疗费根据医疗机构出具的医药费、住院费等收款凭证，结合病历和诊断证明等相关证据确定。
【答案】：AE 第四十八条规定：列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断***品，实行***定价或者***指导价；对其他药品实行市场调节价。
《药品管理法实施条例》不属于法律，《中华人民共和国药品管理法实施条例》是***院根据《宪法》和《中华人民共和国药品管理法》，并且按照《行政法规制定程序条例》的规定而制定的行政法规。
企业应当遵守哪些药品监督法律法规
1、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
2、法律分析：我国食品药品的相关的法律法规：药品：《药品法》、《一次性医疗器械管理条例》。食品：《食品安全法》、《食品安全法实施条例》、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》。
3、法律客观：《药品经营质量管理规范》第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当在药品***购、储存、销售、运输等环节***取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
4、第二条 在中华人民共和国境内上市药品的生产及监督管理活动，应当遵守本办法。第三条 从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
市场监督管理局对药店的规定
1、单体药店有中药饮片配方经营范围的，必须再配备一名执业中药师；若已配备但只有一名执业中药师的，必须再配备一名执业药师或执业中药师。
2、基层市场监管所在监管零售药店方面可以***取以下措施：许可证管理，确保零售药店具有合法的营业许可证。
3、具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门结合当地具体情况确定。
吉林省药品监督管理条例
药品生产企业质量受权人是指具有相应专业技术资格和工作经验，经企业法人授权并在药品监督管理部门备案，全面负责药品生产质量的高级专业管理人员。
各省市出台的药品管理地方性法规主要有：《吉林省药品监督管理条例》、《江苏省药品监督管理条例》、《山东省药品使用条例》、《湖北省药品管理条例》、《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》、《云南省药品管理条例》等。
第一条 为加强医疗机构药品质量监督，推进医疗机构药房规范化建设，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《吉林省药品监督管理条例》等法律、法规的规定，制定本规定。
第一章 总 则第一条 为了加强保健用品监督管理，规范和促进保健用品行业发展，保障公众使用安全和身体健康，根据有关法律、法规，结合本省实际，制定本条例。
第五条 省、自治区、直辖市药品监督管理局应当自收到完整申办资料之日起30个工作日内，按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的规定进行审查，并作出是否同意筹建的决定。
