大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于北京医药管理法的问题，于是小编就整理了4个相关介绍北京医药管理法的解答，让我们一起看看吧。
药品的储存管理上都有哪些相关法律法规？
《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》和相关的地方法规。
1、中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。
2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》是由总理***于2002年8月4日颁布的第360号中华人民共和国国务院令，现公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自 2002年9月15日起施行。
国家实行特殊管理的药品种类有哪些？
特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒***品、放射***品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。
法律依据：
根据《药品管理法》的规定，***院先后颁布了《***品管理办法》（1987年11月）、《***管理办法》（1988年11月）、《医疗用毒***品管理办法》（1988年12月）及《放射***品管理办法》（1989年1月），以正确发挥其防病治病的积极作用，严防因管理不善或使用不当而造成危害。
医院是特殊管理的药品***购、使用量最多的单位，加强对特殊药品的管理，关键是要控制医疗机构对特殊管理药品的使用管理，医院药房必须严格贯彻执行***院和卫生部的法规条例，加强特殊药品使用管理工作。
***品、***、医疗用毒***品、放射***品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。
***品，又称***品，是指对中枢神经有***作用，连续使用能成瘾产生依赖性的药物。
***（Spirit Drug）正常服用有利生命和健康。贮存、使用应认真管理，严禁滥用。***不是毒品，但直接作用于中枢神经系统，使之极度兴奋或抑制，限于第一类和第二类。
医疗用毒***品 ，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒***品的包装容器上必须印有毒药标志 。在运输毒***品的过程中，应当***取有效措施，防止发生事故。
易制毒化学品是指国家规定管制的可用于制造毒品的前体、原料和化学助剂等物质。
我国现行的***品管理法律依据？
我国主要有如下法律法规：《麻 醉 药品和精 神药品管理条例》、《麻 醉 药 品和精 神 药品经营管理办法》、《麻 醉 药品和精 神 药品生产管理办法》、《麻 醉 药品和精 神 药 品运输管理办法》等。
卫生局查出医院药品过期怎么处理？
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《药品管理法》第八十二条
药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止销售，告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用，召回已销售的药品，及时公开召回信息，必要时应当立即停止生产，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当配合。 药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的，省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门应当责令其召回。
希望对您有所帮助。
到此，以上就是小编对于北京医药管理法的问题就介绍到这了，希望介绍关于北京医药管理法的4点解答对大家有用。
