医药公司管理漏洞,医药公司管理漏洞分析

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药公司管理漏洞的问题,于是小编就整理了3个相关介绍医药公司管理漏洞的解答,让我们一起看看吧。

  1. 员工患有心脏病企业如何回避风险?
  2. 医药代表有前途吗?
  3. 长生生物之后,复星医药子公司被内部员工举报造假,你怎么看?

员工患有心脏病企业如何回避风险

员工患有心脏病。那么在日常的员工管理中要注意给员工安排。合适的岗位。那边那个然后背下应急物资,应急药品,然后制定一旦突发疾病的一个应急医院,确保企业在过程中不存在管理漏洞。

如果能以其他理由辞退员工,或者合同到期以后不再续签等方面的原因,可以不再继续录用员工。

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医药代表有前途吗?

医药代表,很有前境!无论是“本草纲目"!还是“皇氏八部"!她们都是代表着我中华中医先辈们所遗留给我中华后啟之中医的学子的宝贵珍宝!可有人想背祖从西!简直是怪论妄谈!中华中药代表中国文化的存在!中华存在,就有中医药的存在!这就是医药代表的前途和重要性!

所谓的医药代表,只是对某一类药品的推广销售。并不是代表某种药的临床可靠性,更不代表某类药物的万能作用。随着人类的科技发展,人类生命健康之路越来越宽广,各类耙向药物不断问世,医药代表会逐步退出历史舞台。

现在国家对药品价格管控,实行互联网+,4+7采购模式政策以后,所有的医院的医药代表都会面临一个压缩,逐步退出市场的局面

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医院方面由于实行了两票制厂家在药品推广上面会直接和医药公司挂钩,以求减少成本这个环节就把医药代表排除在外,国家对药品管控力度加大,不允许医药代表进医院,这也使医药代表没有生存的空间

在市场终端方面,药店诊所都会在互联网上选购产品或者医药公司直接和终端市场对接,许多大厂家也会把自己的品种成立省级代理,直接与医药公司对接,或者互联网网上去发布它的价格和信息,目的就是为了减少中间环节,减少药品的价格,这样也使医药代表失去作用,致使医药代表急剧减少,消失。

医药代表,即为负责相关药品推广工作人员。早些年,市场没有这么规范,存在着一些监管漏洞,很多人通过做医药代表在医药市场赚了大钱(有很多灰色收入),但是,现在,国家开始整治医药市场乱象,规范医药代表行为,有的医院甚至禁止医药代表进入工作区域推销药品,医药代表不再是只简单地靠客情推销药品了,而是要更加关注药品专业学术,做药品的学术推广,把真正的好药品推荐给临床医师

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虽然说现在大环境对药品推广的要求更高了,很难赚灰色收入了,但这只是阵痛,医药代表合规推广,做好学术推广,努力取得医师的信赖,阳光收入会越来越高,前景还是很光明的


长生生物之后,复星医药子公司被内部员工举报***,你怎么看?

根据***的举报内容,复星医药主要存在5方面问题:

1、复星医药重庆医药工业研究院近年来,生产质量管理十分混乱,领导无视药品生产管理法规,带头弄虚作***,造成极其恶劣的后果。

2、复星医药重庆医药工业研究院生产的主要产品(原料药)几乎同时供应国内外市场,几乎所有生产工艺都没有根据批准的工艺生产,绝大部分产品工艺作了重大改变。于是,领导带领员工大量编造生产记录检验记录。

3、欺骗上级药品监督管理部门,骗取药品GMP证书。用老工艺编造成套的生产和检验记录,蒙骗上级机关和检查人员。

4、主要供应上海中西药业的产品工艺作了重大改变,不但没根据国家批准的工艺生产,还经过[_a***_]FDA检查出严重违规。

5、复星医药重庆医药工业研究院领导组织公关,集中力量做重庆市药监局的工作,又请客,又送红包。

其中有一款治疗精神分裂症的药物:阿力哌唑(阿立哌唑),工艺作了重大改变,不但没有根据国家批准的工艺生产,而且经2017年11月美国FDA再次现场检查发现了严重违反药品管理法规的行为,一次检查不合格,进行二次检查,据说为了发货,根据领导要求,严重违反规定,对图谱进行缩小积分面积计算,操纵产品合格出厂(可见美国FDA出具的483文件)”。

如果举报属实,那说明这个公司完全的目无法纪,随意***,更改生产工艺,编造生产记录和检验记录。这样的药企生产出来的药物,质量肯定得不到保证,可以说是***药。有媒体估计,仅2015年,就卖出近300万盒阿立哌唑,可以供超过10万人次精神分裂患者服用。可以想象,患者吃了这些药效大打折扣的***药,病情能够得到控制吗?会不会引起其他的副作用?希望国家有关部门能够彻查此事,给公众一个交代。

到此,以上就是小编对于医药公司管理漏洞的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药公司管理漏洞的3点解答对大家有用。

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