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GMP药品生产质量管理规范官方网站?
gmp药品的生产质量管理规范官方网站: ***://***.sfda.gov.cn/WS01/CL0053/58500.htmlGMP,是《药品生产质量管理规范》的英文缩写。每家药品生产企业,必须在各剂型生产线上,严格遵守、执行的法规。
到国家药品监督管理局网站去查。
尽管2018年机构改革后,原国家药品监督管理局,工商局和质检总局合并组建起了市场监管总局,国家药品监督管理局仍作为市场监管总局的二级局独立存在。他的网站也保留了,要查的gmp可以查到。
医疗许可证被取消怎么弄呢?
医疗器械经营企业有法律、法规规定应当注销的情形,或者有效期未满但企业主动提出注销的,设区的市级食品药品监督管理部门应当依法注销其《医疗器械经营许可证》,并在网站上予以公布。
设区的市级食品药品监督管理部门应当建立《医疗器械经营许可证》核发、延续、变更、补发、撤销、注销等许可档案和医疗器械经营备案信息档案。任何单位以及个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证。
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