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药店药品怎么样分类摆放?如题谢谢了
1、药品陈列应按照药品分类进行摆放，不同类别的药品应分开陈列，避免混淆。同时，陈列应美观、整洁、易于取放。药品标签要求 药品标签应清晰、规范，标注药品名称、规格、价格等信息。标签应与药品相符，避免误导消费者。
2、药店药品摆放的分类包括内服药、外用药、处方药、非处方药、易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品。
3、首先药品与非药品要分开存列。（挂非药品区绿牌）处方药与非处方药要分开陈列。（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌）（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。
4、不要求细分。一般可大致分为：抗菌消炎药（成人用药和儿童用药可以放在一起），消化系统用药，呼吸系统用药，泌尿系统用药，妇科用药，儿科用药，注射液。gsp检查对按功能与主治分类的要求不高。
5、药店商品陈列就要具有以下特点：“四分开”陈列特点：药品和非药品严格分开，处方药和非处方药严格分开，内服药和外用药严格分开，串味药和一般药品严格分开。并在此基础上强调“处方药”和“串味药”必须闭柜销售。
国家对药品实行什么分类管理
法律分析：国家对药品实行分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。
法律分析：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。
法律分析：国家对药品实行分类管理制度，将药品分为处方药与非处方药。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
药店药品分类管理的内容
挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌）\x0d\x0a（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。
药店商品陈列就要具有以下特点：“四分开”陈列特点：药品和非药品严格分开，处方药和非处方药严格分开，内服药和外用药严格分开，串味药和一般药品严格分开。并在此基础上强调“处方药”和“串味药”必须闭柜销售。
药品分类应按照药品的属性、用途、剂型、成分、安全性等特征进行分类。分类应科学、合理、规范，方便消费者用药和药店管理。药品陈列方式 药品陈列应按照药品分类进行摆放，不同类别的药品应分开陈列，避免混淆。
药店药品根据安全系数分二大类：OTC；处方药品。根据我国的实情还要增加中药饮片。实际上是三类。
药品管理法律法规中有关药品分类管理的类别有哪些
1、麻醉药品。根据查询药品分类管理公开文件，我国已先后实行了***品、精神药品、医疗用毒***品、放射***品和戒毒药品的分类管理。
2、法律分析：《药品目录》分“甲类目录”和“乙类目录”。“甲类目录”的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品。
3、药品在目前包括三大类，分别是中药、生物药和化学药。中药又包括中药饮片、中成药和中药材。生物药包括疫苗、血清以及血液制品。化学药包括化学原料药及其制剂抗生素等等。这三种类型的药物治疗的疾病都是不一样的。
4、法律分析：国家对药品实行分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。
5、明确生物制品分为预防用生物制品、治疗用生物制品和按生物制品管理的体外诊断试剂；预防用生物制品和治疗用生物制品又按照创新型、改良型、境内或境外已上市细分为三类。
6、根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。
