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中华人民共和国药品管理法是什么样的法律
1、法律法规。《中华人民共和国药品管理法》属于法律法规，是中国药品监管的基本法律依据，该法律规定了药品的研发、生产、经营、使用等各个环节的管理要求，明确了药品监管部门的职责和权限，对药品生产企业、经营企业和医疗机构等相关主体的责任和义务进行了规定。
2、属于行政法规。《中华人民共和国药品管理法》是一部行政法规，用于管理和监督药品的生产、流通和使用。《中华人民共和国药品管理法》是中国国家立法机关制定的一部法律，于2001年12月1日正式实施。
3、法律分析：药品管理法属于人大制定颁布的法律 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。
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4、中华人民共和国药品管理法是中国法律体系中的一部法律，属于药品管理领域的法律。它规定了药品的生产、流通、使用等各个环节的管理要求，涉及药品监督、注册、生产质量、进口出口等诸多方面。该法的目的是确保药品的安全有效，并维护公众的健康和利益。它是中国国家药品监管部门执行药品管理工作的法定依据。
5、中华人民共和国药品管理法属于法律。该法律是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康而制定的。该法律在1984年首次通过并施行，经过多次修订，最近的一次修订在2019年，并于同年12月1日起开始施行。
6、法律分析：药品管理法属于法律。根据我国法律规定，国务院根据宪法和法律，制定行政法规。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。
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