本文目录一览：
- 1、GMP标准的管理规范
- 2、留样管理规定
- 3、医药公司如何把质量管理工作做好??
- 4、留样的相关规定
- 5、食品留样标签贴颜色区分
GMP标准的管理规范
1、第四条 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。
2、GMP （药品生产质量管理规范） GMP， 中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
3、法律分析：gmp标准是《药品生产质量管理规范》，为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定《药品生产质量管理规范》。
4、GMP所规定的内容，是食品药品加工企业必须达到的最基本的条件。 《良好药品生产规范》（Good Manufacture Practice， GMP）是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1***5年11月正式公布GMP标准。
留样管理规定
在盛放留样食品的容器上应标注留样食品名称、留样时间（月、日、时），或者标注与留样记录相对应的标识。应由专人管理留样食品、记录留样情况，记录内容包括留样食品名称、留样时间（月、日、时）、留样人员等。
幼儿园食品留样制度如下：食堂提供的每样食品，由食堂分餐人员专人负责留样。每餐留样的食品，按规定留足100克，分别盛放在已消毒的餐具中。留样食品取样后，立即存放在完好的食品罩内，以免被污染。
每种主副食品留样量不少于100g，并分别盛放在己清洗消毒的专用留样容器内。冷藏温度为0-10℃，留样时间48小时以上。
食堂留样管理制度规定，每份留样不少于200克，有标签标明菜名，留样时间，置放规定位置，保存48小时。配备专用留样冷藏柜，温度设置为0～10℃，留样由专人负责，建立食物留样记录。食堂留样管理制度 食堂管理制度是一种制度。
留样工作由专人负责，专人操作，专人记录。留样食品应使用专用器具，留样冷藏柜由专人管理。留样食品范围为每日经厨房加工后的所有主副食品，不得缺样。
医药公司如何把质量管理工作做好??
1、质量控制的方法很多，但归纳起来有两大类，即：主动控制与被动控制。主动控制就是预先分析质量目标偏离的可能性，并拟订和***取各项质量预防性措施，以使质量目标得以实现。
2、生产阶段的质量管理：在药品生产阶段，应确保生产环境符合法规要求，生产设备维护良好，生产过程严格按照工艺规程进行，并做好生产记录。此外，还应定期对原料、辅料、包装材料等进行质量检查。
3、定期和不定期围绕质量管理体系的相关内容进行检查、指导、整改、完善。
4、做好药品质量信息的收集、发布工作。听取和受理客户对本公司所经营药品质量的查询和投诉根据投诉内容 的性质、要求及时进行调查、调节、处理和报告并做好相关记录。
5、笔者从自身的实际工作出发，结合所学的知识就现今药房的药品质量管理工作谈一些体会。
6、即使在生产过程中没有出现质量问题，也要及时总结，检查既定生产工艺是否需要改进和提高，对现有的各项管理工作进行充实和完善，达到尽善控制好药品质量的目的。
留样的相关规定
1、法律分析：留样室要通风、避光、防火、防爆、专用。留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。样品要分类、分品种有序摆放。
2、法律分析：食堂提供的每样食品，由专人负责留样。每餐留样的食品，按规定留足100克，分别盛放在已消毒的餐具中。留样食品取样后，立即存放在完好的食品罩内，以免被污染。
3、综上所述：样品留样时间国家标准因行业而异，需要根据具体情况进行判断。在食品行业，根据《食品安全法》的规定，样品留样时间不得少于48小时。对于其他行业，也需要根据相关法规和标准来确定样品留样时间。
4、法律分析：学校食堂为师生提供的每餐、每样食品都必需由专人负责留样。充分凉透进行留样：食品未充分凉透，突然进入低温环境中，食物中心容易发生质变。食物带入的热气引起水蒸气凝集，冰箱里温度会生高，能促使霉菌生长。
食品留样标签贴颜***分
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为***。按照《药品经营质量管理规范》的规定，药品要求分类管理，所以药品在陈列时：首先药品与非药品要分开存列。
除在标识上使用文字说明外，还可***用不同的颜***分被标识物的状态（如待验、合格、不合格或已清洁等）。 第一百九十三条 应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的管道和其他设备连接，确保连接正确无误。
标志在竖长方形包装上使用长方形类包装（标签）标准文字应置于包装的最上方，和整个包装保持一定的比例关系。
绿色食品标志防伪标签应贴于食品标签或其包装正面的显著位置，不得掩盖原有绿标、编号等绿色食品的整体形象。同一种绿色产品贴防伪标签的位置及外包装箱用的大型标签位置应固定，不可随意变化。
