大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药纯项目管理的问题，于是小编就整理了5个相关介绍医药纯项目管理的解答，让我们一起看看吧。
看药品研发的项目管理与IT项目管理有哪些异同？
药品研发和IT行业的项目管理，其实不太一样，药品研发涉及到库存及物料，而IT项目管理没有实物。
所以在选型时，必须要选择有库存及物料管理的库存一体化的项目管理系统。最好还要有严谨的药品及原材料管理，如温度、有效期等，当然支持先进先出是必须的。Colloa PM项目管理，符合各行业的需求。制药企业质量体系包括哪些项目？
制药企业质量要求要比一般企业要求更高一些，因为它是一个特殊企业的商品，他的厂房、生产过程、设备管理等都必须按GMP要求执行，他的企业质量体系包括1首次使用品种质量要有审核制度、
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4在库药品的抽检制度等、5效期药品的管理制度等、
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7、8建立不合格药品管理制度和建立药品质量追踪管理制度等。
药品基本知识及GSP的有关内容是什么？
1、为统一标准，规范GSP认证检查，保证认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》(2000.7.1)及《药品经营质量管理规范实施细则》，制定药品零售企业GSP认证检查评定标准。
2、药品零售企业GSP认证检查项目共109项，其中关键项目（条款前加“*”）34项，一般项目75项。
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3、现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项作出肯定、或者否定的评定。凡属不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷；一般项目不合格为一般缺陷。
药品标准项目包括中文名嘛？
我国传统的药品标准分两种；国家标准和地方标准。新的《药品管理法》取消了地方标准，规定国家药品监督管理部门颁布《中华人民共和国药典》的药品标准规定的。药品标准一般包括：药品名称（中文名、外文名、商品名）、化学结构式及分子式、来源、处方组成及其含量、性状、或性味归经、制法或炮制、鉴别、检查、含量测定、作用与用途或功能主治、用法、用量、禁忌、注意事项、剂型及其规格、贮藏等项目。
请问医保诊疗项目、药品对码是什么意思，谢谢？
药品、诊疗项目、一次性耗材的对码程序。
一、相关人员对诊疗项目、一次性耗材的报销范围和比例制定相关政策，并进行分类（划分甲类、乙类、丙类）。二、医保局局长审批。三、信息管理科根据审批结果对制定药品、诊疗项目、一次性耗材制定编码规则；并录入计算机。四、医院、药店根据医保局制定的编码规则将医院自身的药品、诊疗项目、一次性耗材的编码与医保局的编码进行对应。五、医院、药店使用对应后的编码，并将使用的结果上传到医保局。六、医保局待遇审核科对医院编码的对应是否正确，并以书面的形式通知信息科。信息科根据待遇审核科提供的信息指导医院更改对应编码。七、四、五两步经过多次反复多次后，由待遇审核科确认对每一个医院的编码对应准确无误后以书面的形式通知信息科。八、信息科关闭医院前置服务器的对码功能。并将医院的对应后编码以文本的方式保存三份（医院一份、业务科一份、信息科一份）。九、如在使用的过程发现错误，更改编码的对应需要医保局的同意。到此，以上就是小编对于医药纯项目管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药纯项目管理的5点解答对大家有用。
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