大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理问题的问题，于是小编就整理了5个相关介绍医药管理问题的解答，让我们一起看看吧。
药品管理法由谁制定的？
药品管理法是由全国人大常委会制定的。
《中华人民共和国药品管理法》是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
如果药品被食品药品监督管理局查出不合格怎么处罚的？
根据《药品管理法》规定 如果判定为***药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
如果判定为劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。药品质量管理体系的核心是什么？
药品质量管理体系的核心是确保药品的质量和安全。它是针对药品生产、存储、分销和使用等环节，通过一系列的规范和措施来监管和管理药品的质量。
以下是药品质量管理体系的核心内容：
1. 质量管理体系：建立和实施符合质量管理要求的体系，包括质量政策、质量目标、质量手册、程序和工作指南等。
2. 质量控制：通过严格的质量控制程序和测试方法，确保药品符合相关质量要求和标准。这包括原材料的***购、生产过程的控制和监测、成品的检验和评估等方面。
3. 质量保证：建立质量保证体系，包括质量审核、质量验证、质量审计等，以确保所有环节都符合质量管理体系要求，并及时纠正和预防质量问题。
药品经营与管理是干什么的？
药品经营与管理主要研究管理学、营销学、药事管理法规等方面基本知识和技能，进行药指导、药学服务、药品销售与质量管理、药房经营管理等。例如：胶囊、冲剂等各类药品的规范储存与管理，新药研制、药品生产、经营流通、贮存保管、临床使用和进出口药品等各个环的监督管理等。
药品经营与管理主要研究管理学、营销学、药事管理法规等方面基本知识和技能，进行药指导、药学服务、药品销售与质量管理、药房经营管理等。例如：胶囊、冲剂等各类药品的规范储存与管理，新药研制、药品生产、经营流通、贮存保管、临床使用和进出口药品等各个环的监督管理等。
药品经营管理的原则是什么？
药品经营是指药品通过供应、销售，最终用于服务对象的全过程，应包括经营企业的***购、验收、储存、养护、销售和运输等。其道德责任如下：
1.做好***购供应的道德要求 药品***购供应中的职业道德集中表现在：确保药品质量，这是***购供应的灵魂与核心。对***购人员职业道德要求：要有克己奉公、尽职尽责的精神。
2.做好验收养护的道德要求 做好验收养护工作是药品经营中的重要内容，职业道德要求从业人员做到认真负责、严谨准确、实事求是、条理有序。
3.做好安全储运的道德要求 药品运输和储存是药品经营的一个重要环节，根据每类药品的性质正确储存对保证药品质量十分重要，职业道德要求储运工作做到严谨准确、安全迅速、文明装卸、认真负责。
4.药品销售中的道德要求 药品销售包括经营企业向医疗机构药房、社会药店及其他药品经营企业的销售。职业道德要求销售工作做到主动热情，服务周到，讲究信誉，依法销售，这是销售工作的道德原则。药学职业道德规范是判断药学人员行为是非、善恶的标准，是药学人员在药事实践中形成的一定道德关系的反映和概括。也是调整药学人员道德关系和道德行为的准则。首先要明确经营宗旨是为人民服务，其次是按照药品管理法和有关要争办事，三是正确处理社会效益和经济效益的关系，以上三点做到做好，才会有正确的经营方向。
到此，以上就是小编对于医药管理问题的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药管理问题的5点解答对大家有用。
