大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药商业公司架构的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药商业公司架构的解答，让我们一起看看吧。
为什么经营二类医疗器械必需是企业？
二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
根据《医疗器械监督管理条例》 [2] 第四章第三十条规定：从事第二类医疗器械经营的，由经营企业（这个是不可以是个人或者个体工商户）向所在地设区的市级人民***食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。（第二十九条 从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。）
如何办理二类医疗器械经营许可备案凭证的流程（一）、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。（二）、然后到质监局办理组织机构代码证。（三）、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号，网上申报。（四）、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料，其中加*为必需项。1.*营业执照和组织机构代码证复印件2. *法定代表人、企业负责人、质量负责人的***明、学历或者职称证明复印件3. *组织机构与部门设置说明4. *经营范围、经营方式说明5. *经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件6.*经营设施、设备目录7. *经营质量管理制度、工作程序等文件目录8. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明9. *经办人授权证明10. *签字并加盖公章的申请表扫描版三、第二类医疗器械办理备案，审批部门是设区的市一级药监局，网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报，经现场验收合格后，发备案凭证后您就可以经营了。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
国家食药总局在2015年有个答复：医疗器械监督管理条例和医疗器械经营监督管理办法明确规定，由经营企业向所在地设区的市级食药监管部门备案或申请经营许可。所以申请人必须是依法在工商部门登记的企业。
检察院有哪些部门，都是干什么的？
检察院就是发现错案，积极抗诉的部门。检察院会杜绝国内冤***错案的发生。旧错案和新错案，到了检察院都会提出抗诉并改判当事人无罪。有的错案20多年了，到了检察院后都能***，还能赔偿当事人的经济损失。大家有事情一定要经常到检察院。那里的服务相当的到位。谢谢邀请回答。 2021
我国检察机关共分四级：最高检、省检、市检及县区检（基层院）。每一级检察院的部门设置不完全相同，但职能相差无几，只是管辖范围的不同。
所以，要看你考上的是哪一级检察院。通过近年的司法体制改革，检察院的部门名称变化较大。以基层检察院为例，原来的批捕科、***科都不再设置了，而是设置了“第一检察部”、“第二检察部”等，多的可能会有“第十检察部”、“第十一检察部”，按检察院的人数、管辖范围确定的规模，设置相应的部门数。这样，同为基层检察院，部门数也不完全一样，甚至还很悬殊。此外，还设置“综合业务部”等。部的负责人称为“主任”、“副主任”，不称“部长”、“处长”、“厅长”的。
你以检察官助理身份进检察院后，分到哪个部都有可能，可能最大的是分到具体办理案件的部门，做员额检察官的助理，协助办案。
检察官助理与书记员是完全不一个概念。任职条件、工作范围、薪酬待遇等都不一样。书记员不是公务员身份，而检察官助理是；书记员不能成为员额检察官，检察官助理却是有这个可能，等等。
到此，以上就是小编对于医药商业公司架构的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药商业公司架构的2点解答对大家有用。
